CEA (Collie Eye Anomaly)

CEA - это заболевание сосудистых и нервных тканей в задней части глаза. Наиболее распространенным дефектом является хориоидальная гипоплазия, истончение сосудистой ткани, которая находится между сетчаткой и стенкой глазного яблока. У каждой собаки с CEA есть хориоидальная гипоплазия в обоих глазах. У некоторых собак также есть колобома зрительного нерва, при которой часть нерва, где он входит в заднюю часть глазного яблока, не развивается. Другим менее распространенным дефектом CEA является отслоение сетчатки.
Хориоидальная гипоплазия (ХГ) – это наиболее мягкое проявление СЕА, при отсутствии других аномалий зрение собаки затронуто в наименьшей степени. Примерно у 70% больных собак наблюдается именно легкая форма СЕА. Примерно в четверти случаев у собак с СЕА помимо ХГ выявляют колобомы или стафиломы. Наиболее серьезным дефектом является отслоение сетчатки (приблизительно у 7% больных собак); полное отслоение сетчатки приводит к слепоте. Интересно отметить, что известны случаи так называемого «восстановления нормы». При этом у щенка в возрасте 5-7 недель наблюдаются несерьезные аномалии в развитии сосудистой оболочки (ХГ), но в ходе дальнейшего формирования глаза они маскируются и становятся незаметными даже для специалиста.
Источник Зооген

Как я узнаю, есть ли у моей собаки CEA?
В большинстве случаев вы не узнаете этого без осмотра ветеринарным офтальмологом, хотя иногда щенок может быть слепым изначально.
Почему стоит проверять каждого щенка как можно в более раннем возрасте?
CEA может быть сложно поймать. Если вы не проверите всех щенков в каждом помете, вы можете пропустить зараженных. Если их не проверять в молодом возрасте, они могут стать замаскированными больными и быть неотличимыми от здоровых собак.
Если у щенка двойной ген мерля, это усложняет диагностику, потому что дефекты глаз, типичные для собак, которые наследуют две копии гена мерля, не позволят распознать CEA таким, какой он есть.
В идеале осмотр щенков следует проводить до 6-недельного возраста, чтобы убедиться, что они здоровы, прежде чем кто-либо из них может стать замаскированным заболевшим.
Что такое замаскированное заболевание?
Собака с CEA, которая не может быть обнаружена при осмотре глаз, является замаскированным заболевшим. У этих собак действительно есть заболевание, его просто нельзя диагностировать с помощью осмотра глаз. Если у собаки только хориоидальная гипоплазия, иногда естественный пигмент в задней части глаза скрывает его наличие. Пигмент отсутствует у молодых щенков, но начинает появляться примерно в 6 недель.
Что означает наличие CEA для моей собаки?
CEA не вызывает боли или дискомфорта, но может повлиять на зрение. У большинства собак с CEA имеется только хориоидальная гипоплазия, и их зрение функционально.
Колобома зрительного нерва может ухудшить зрение, а очень большие колобомы могут привести к слепоте собаки в пораженном глазу.

Если собака полностью слепа, она может жить хорошей жизнью, хотя определенные действия будут невозможны, и ее нужно будет защищать от опасностей, которых она не видит. Обоняние и слух важнее для собаки, чем зрение, и большинство собак хорошо приспосабливаются, особенно слепые от рождения.
Передается ли CEA по наследству?
Да, ген, вызывающий хориоидальную гипоплазию, был обнаружен, и мутация является рецессивной. Поскольку у всех собак с CEA есть ХГ, с ним можно справиться таким же образом, как с любым отдельным генным рецессивным признаком, даже если другие, пока не идентифицированные гены вызывают более серьезные дефекты.
Насколько распространен CEA у австралийцев?
Поражено менее 1%. Вероятно, что где-то от 5 до 10% являются носителями.
Насколько вероятно, что здоровый однопометник щенка с CEA несет ген?
Каждый здоровый чистокровный брат или сестра собаки с CEA имеет 2 из 3 шансов быть носителем.
Есть ли тест ДНК на CEA?
ДА. Он проверяет наличие мутации гена, которая вызывает хориоидальную гипоплазию, которая присутствует у всех собак CEA. Результаты укажут, есть ли у вашей собаки одна, две или ни одной копии мутировавшей версии гена CEA-ХГ. Собаки с двумя копиями подвержены влиянию, независимо от того, проходят ли тесты на ясное зрение или нет (см. Вопрос о замаскированном заболевание выше). Собаки с одной копией мутации являются носителями. Если у вашей собаки нет мутации, она свободна от CEA.
Какие собаки должны быть проверены?
Любой австралиец, который, как считается, страдает CEA, должен пройти тест для подтверждения диагноза. Первичные родственники (родители, полнородные и неполнородные братья и сестры, а также потомство, если таковое имеется) пораженных собак, которые будут использоваться для разведения, должны быть протестированы. Родители, полнородные братья и сестры и потомки носителей СЕА должны быть протестированы, когда будет определено, какой родитель тестируемого носителя ДНК является источником мутации, также следует протестировать сводных братьев и сестер через этого родителя. Нет необходимости тестировать собак, у обоих родителей которых тесты чистые.
Что означает CEA для моей программы разведения?
С помощью теста ДНК CEA можно легко управлять в вашей программе разведения, не опасаясь производить больше пораженных щенков. Не разводите больных собак и разводите носителей только с чистыми партнёрами. Отдавайте предпочтение потомству, прошедшему чистую проверку, для продолжения рода. Ни один кобель, являющийся носителем СЕА, не должен широко использоваться в племенном разведении.
Оригинал статьи: Australian Shepherd Health & Genetics Institute
Переведено Конашевич Катериной